Реестр клинических исследований

Интерфейсы пациента стерильные для стабилизации глаза при лазерном лечении катаракты

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Интерфейсы пациента стерильные для стабилизации глаза при лазерном лечении катаракты
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Алкон ЛенЭсикс, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Alcon LenSx, Inc., 33 Journey, Aliso Viejo, CA 92656, USA, Соединенные Штаты
Номер разрешения
362/2014
Дата разрешения
17.04.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Алкон Фармацевтика'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109004, Россия, г. Москва, ул. Николоямская, д. 54
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
33 Journey, Aliso Viejo, CA 92656, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных