Наименование медицинского изделия
Магистрали кровопроводящие Dialife®
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДИАЛАЙФ СА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DIALIFE SA, Industrial Center Vedeggio 3, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
229/2021
Дата разрешения
08.04.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО НПФ 'Технахим'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
620050, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Монтажников, стр. 11
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. DIALIFE SA, Industrial Center Vedeggio 3, Via al Fiume 3, 6807 Taverne, Switzerland.
2. Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd., No. 10, Juncheng Road, Eastern Area, Economic and Technological Development District, 510760 Guangzhou, P.R. China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-07-02 Завершено
