Наименование медицинского изделия
Провод-электрод чреспищеводный для временной электростимуляции стерильный одноразовый STEZA® по ТУ 26.60.13-003-17119413-2018
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО 'ЛИДЕР'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
117216, Россия, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1, Россия
Номер разрешения
257/2021
Дата разрешения
19.04.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ЛИДЕР'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
117216, Россия, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ЗАО 'ЛИДЕР', Россия, 117216, Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 1
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-10-19 Завершено
