Реестр клинических исследований

Система церебральной защиты от эмболии SENTINEL

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система церебральной защиты от эмболии SENTINEL
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, Мassachusetts 01752, USA, США
Номер разрешения
296/2021
Дата разрешения
27.04.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Синерджи Консалтинг'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109548, Россия, Москва, ул. Шоссейная, д. 1, корп. 2, пом. I, этаж 4, каб. 26
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Boston Scientific Corporation, 2546 First Street, Propark, El Coyol, Alajuela, Costa Rica. 2. Boston Scientific Corporation, 1745 Copperhill Parkway, Suite 1, Santa Rosa, CA 95403, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-07-08 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных