Реестр клинических исследований

Материал для замещения костной ткани Straumann® XenoGraft

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал для замещения костной ткани Straumann® XenoGraft
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'НАЙБЕК Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, Дальнее зарубежье, NIBEC Co., Ltd., Iwol electricity-electronic Agro-industrial Complex, 116, Bamdi-gil, Iwol-myeon, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, 27816, Korea, Корея
Номер разрешения
313/2021
Дата разрешения
28.04.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Штрауманн'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119571, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 119А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
NIBEC Co., Ltd., Iwol electricity-electronic Agro-industrial Complex, 116, Bamdi-gil, Iwol-myeon, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, 27816, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-06-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных