Реестр клинических исследований

Диализатор капиллярный полиэфирсульфоновый NF

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Диализатор капиллярный полиэфирсульфоновый NF
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ченду ОуСиАй Медикал Девайсиз Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd., NO. 2401 West Port Road, Southwest airport Economic Development Zone, Shuangliu County, Chengdu City, Sichuan Province, 610299 China, Китай
Номер разрешения
331/2021
Дата разрешения
07.05.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ремарка'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, Морская наб., д. 21, корп. 1, пом. 4-Н
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd., NO. 2401 West Port Road, Southwest airport Economic Development Zone, Shuangliu County, Chengdu City, Sichuan Province, 610299 China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-09-17 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных