Наименование медицинского изделия
Повязка многослойная из диальдегидцеллюлозы и впитывающего нетканого материала, содержащая хитозан и протеолитический комплекс из гепатопанкреаса краба для лечения гнойно-некротических ран, трофических язв и пролежней, стерильная, 'Мультиферм' по ТУ 21.20.24-001-34597908-2019, размеры 7,5 см х 10 см, 10 см х 10 см, 10 см х 15 см, 20 см х 30 см
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'Мединторг'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, оф. 206, Россия
Номер разрешения
364/2021
Дата разрешения
17.05.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Мединторг'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, оф. 206
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ОАО 'Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга', Россия, 141144, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. Моисеенко, д. 24А.
2. Закрытое акционерное общество 'Биологические исследования и системы', Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, Институтская, д.3.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-08-02 Завершено
