Реестр клинических исследований

Светоотверждаемый материал для индивидуализации композитных пломб Venus® Color в наборах

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Светоотверждаемый материал для индивидуализации композитных пломб Venus® Color в наборах
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кульцер ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany, Германия
Номер разрешения
370/2021
Дата разрешения
17.05.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Эс.Ти.Ай.дент'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123182, Россия, г. Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany. 2. Kulzer GmbH, Quarzstrasse 8, 63450 Hanau, Germany. 3. Kulzer GmbH, Philipp-Reis-Strasse, 8/13, 61273 Wehrheim, Germany. 4. Kulzer GmbH, Schlatterstrasse, 2, 88142 Wasserburg, Germany.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-06-30 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных