Реестр клинических исследований

Уретерореноскоп одноразовый, стерильный гибкий, модель US31B-12

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Уретерореноскоп одноразовый, стерильный гибкий, модель US31B-12
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Шанхай АнКинг Медикал Инструмент Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd., Room 202, 2nd Floor, No. 7 Building, No. 150 Cailun Road, Zhangjiang High-Tech Park, Shanghai, China, Китай
Номер разрешения
422/2021
Дата разрешения
09.06.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЮМЕТЕКС СЕРВИС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
644024, Россия, г. Омск, ул. Думская, д. 7, этаж 5, пом. 27, 28
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd., 3&4 Floor, No. 2 Building, 366 Huiqing Rd., East Zhangjiang High-Tech Park, 201210 Shanghai, China. 2. Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd., Room 202, 2nd Floor, No. 7 Building, No. 150 Cailun Road, Zhangjiang High-Tech Park, Shanghai, China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-07-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных