Наименование медицинского изделия
Изделия для введения кардиоплегического раствора для корня аорты
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432, USA, США
Номер разрешения
583/2021
Дата разрешения
29.07.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, пом. III, комн. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Viant Medical Inc., 620 Watson SW, Grand Rapids, Michigan, 49504, USA.
2. Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-09-06 Завершено
