Наименование медицинского изделия
Филлер интрадермальный HONEYFILL на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/мл
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'БиоПлюс Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, BioPlus Со., Ltd., Migun Techno World 2-211, 187 Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea, Корея
Номер разрешения
634/2021
Дата разрешения
24.08.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Шарм лайн'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
107023, Россия, Москва, пер. Мажоров, д. 8, стр. 2, эт. 2, пом. II, ком. 7
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
BioPlus Со., Ltd., #211, Migun Techno World 2, 187 Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-09-28 Завершено
