Реестр клинических исследований

Стержни для интрамедуллярного остеосинтеза длинных и трубчатых костей с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Стержни для интрамедуллярного остеосинтеза длинных и трубчатых костей с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'СИТИЭФФЕ С.р.л'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, Дальнее зарубежье, CITIEFFE S.r.l., Via Armaroli, 21, 40012, Calderara di Reno - BO, Italia, Италия
Номер разрешения
399/2014
Дата разрешения
06.05.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ИМПЛАНТА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119002, Россия, г. Москва, Карманицкий переулок, д. 9
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
258670,270030,111880
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Via Armaroli, 21, 40012, Calderara di Reno - BO, Italia
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных