Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный частотно-адаптивный Vitatron
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Витатрон Холдинг Б.В.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands, Нидерланды
Номер разрешения
698/2021
Дата разрешения
06.09.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View, MN 55112, USA.
2. Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore.
3. Medtronic Europe Sarl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-02-18 Завершено
