Реестр клинических исследований

Кардиовертер - дефибриллятор ресинхронизированный имплантируемый Platinium

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Кардиовертер - дефибриллятор ресинхронизированный имплантируемый Platinium
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'МайкроПорт СиАрЭм С.р.л.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, Дальнее зарубежье, MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n., 13040 Saluggia (VC), Italy, Италия
Номер разрешения
699/2021
Дата разрешения
06.09.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'А-КЛИНИК ЛАЙН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119136, Россия, Москва, 2-й Сетуньский пр-д, д. 13, корп. 2, пом. IV
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino, s.n., 13040 Saluggia (VC), Italy.. 2. Sorin CRM S.A.S., 4 avenue Reaumur 92140 Clamart, France.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-09-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных