Реестр клинических исследований

Имплантат костного матрикса REOSTIN по ТУ 32.50.22-002-03631540-2019

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат костного матрикса REOSTIN по ТУ 32.50.22-002-03631540-2019
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'ОМГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
129164, Россия, Москва, Ракетный б-р, д. 16, оф. 1603, Россия
Номер разрешения
733/2021
Дата разрешения
20.09.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ОМГ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129164, Россия, Москва, Ракетный б-р, д. 16, оф. 1603
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Сигма Лаб', Россия, 143026, Москва, Территория инновационного центра Сколково, Большой б-р., д. 42, стр. 1, этаж 3, пом. 785
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-01-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных