Реестр клинических исследований

Игла фистульная артериовенозная одноразовая

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Игла фистульная артериовенозная одноразовая
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Гуангдонг Байхе Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Дальнее зарубежье, Guangdong Baihe Medical Technology Co., Ltd., No.89, Taoyuan East Road, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China, Китай
Номер разрешения
760/2021
Дата разрешения
22.09.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания 'БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Guangdong Baihe Medical Technology Со., Ltd., No.89, Taoyuan East Road Nanhai, Foshan 528225, Guangdong Province, China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-11-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных