Реестр клинических исследований

Набор композитных пломбировочных нестерильных материалов светового отверждения по ТУ 21.20.24-001-65038901-2020

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор композитных пломбировочных нестерильных материалов светового отверждения по ТУ 21.20.24-001-65038901-2020
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'АЭРС-МЕД'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
170001, Россия, г. Тверь, Территория Двор Пролетарки, д. 10А, офис 203, Россия
Номер разрешения
814/2021
Дата разрешения
07.10.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'СТАМИЛ.РУ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
107023, Россия, г. Москва, ул. Большая Семеновская, д. 40, стр. 1, пом. I, эт. 2, ком. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ООО 'АЭРС-МЕД', Россия, 170001, г. Тверь, Территория Двор Пролетарки, д. 10А. 2. ООО 'Джендентал-Украина', ул. Бориспольская, 9, корп. 61, г. Киев, 02099, Украина.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2021-11-08 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных