Реестр клинических исследований

Материалы стоматологические светоотверждаемые реставрационные композиционные DenFil N

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические светоотверждаемые реставрационные композиционные DenFil N
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Вериком Ко., Лтд'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, Дальнее зарубежье, Vericom Co., Ltd, 48, Toegyegongdan 1-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do 200-944, Korea, Корея
Номер разрешения
844/2021
Дата разрешения
21.10.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЭТС-ПРО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Vericom Co., Ltd., 48, Toegyegongdan 1-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do 200-944, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-02-01 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных