Реестр клинических исследований

Имплантат внутридермальный, стерильный SKYMAS® по ТУ 32.50.22-001-69961865-2020

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный, стерильный SKYMAS® по ТУ 32.50.22-001-69961865-2020
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'АВЕО'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
300044, Россия, г. Тула, ул. Щегловская засека, д. 31, пом. 1А, Россия
Номер разрешения
914/2021
Дата разрешения
23.11.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'АВЕО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
300044, Россия, г. Тула, ул. Щегловская засека, д. 31, пом. 1А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'АВЕО', Россия, 300004, г. Тула, Пролетарский р-н, ул. Щегловская засека, д. 31, ч. неж. пом. 8 (ЧП 8)
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-03-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных