Реестр клинических исследований

Генератор PULSAR II для хирургической системы РЕАК с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Генератор PULSAR II для хирургической системы РЕАК с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Medtronic Advanced Energy LLC'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, 180 International Drive Portsmouth, NH 03801, USA, США
Номер разрешения
434/2014
Дата разрешения
14.05.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, г. Москва, 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Advanced Energy LLC, 180 International Drive Portsmouth, NH 03801, USA. 2. BIT MedTech, LLC, 15870 Bernardo, Center Drive, San Diego, CA, 92127, USA. 3. Linemaster Switch Corporation, 29 Plaine Hill Road Woodstock, CT 06281, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных