Наименование медицинского изделия
Филлер внутридермальный Saypha® VOLUME Lidocaine объемом 1.0 мл [2,3% высокосшитого гиалуроната натрия + 0,3% лидокаина гидрохлорида]
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Хрома-Фарма Гмбх'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Австрия, Дальнее зарубежье, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria, Австрия
Номер разрешения
965/2021
Дата разрешения
09.12.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания 'БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, пом. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria.
2. Croma-Pharma GmbH, Cromazeile 2, 2100 Leobendorf, Austria.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-01-12 Завершено
