Реестр клинических исследований

Средство для удаления бородавок КриоФарма®

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Средство для удаления бородавок КриоФарма®
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Омега Фарма Интернэшнл НВ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Бельгия, Omega Pharma International NV, Venecoweg 26, B-9810 Nazareth, Belgium, Бельгия
Номер разрешения
1024/2021
Дата разрешения
21.12.2021
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Зентива Фарма'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127055, Россия, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, пом. VI
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Pharmaspray B.V., Demeterlaan 30, 9641 ML Veendam, The Netherlands
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-01-31 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных