Реестр клинических исследований

Линза интраокулярная акриловая гидрофобная Asqelio

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Линза интраокулярная акриловая гидрофобная Asqelio
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'АСТ Продактс, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, AST Products, Inc., 9 Linnell Circle, Billerica, Massachusetts 01821, USA, США
Номер разрешения
168/2022
Дата разрешения
18.02.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Регистр СЮ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Новослободская, д. 20, этаж 2, пом. I, ком. 25, офис А3Э
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. AST Products, Inc., 9 Linnell Circle, Billerica, Massachusetts 01821, USA. 2. ICARES Medicus, Inc., 4F, No. 16, Sec. 2, Sheng Yi Road, Zhubei, Hsinchu 30261, Taiwan, R.O.C..
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-12-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных