Реестр клинических исследований

Интерфейс пациента стерильный одноразовый для фемтосекундного офтальмологического лазера SCHWIND AТOS

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Интерфейс пациента стерильный одноразовый для фемтосекундного офтальмологического лазера SCHWIND AТOS
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ШВИНД ай-тек-солюшнс ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, SCHWIND eye-tech-solutions GmbH, Mainparkstrasse 6-10, 63801 Kleinostheim, Germany, Германия
Номер разрешения
188/2022
Дата разрешения
21.02.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Трейдомед Инвест'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109147, Россия, Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, этаж 4, помещ. 1, ком. 44-48, 52-54
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH, Mainparkstrasse 6-10, 63801 Kleinostheim, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-03-31 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных