Реестр клинических исследований

Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставки

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Стент-графт коронарный BeGraft с системой доставки
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бентли ИнноМед ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Bentley InnoMed GmbH, Lotzenä,cker 3, 72379 Hechingen, Germany, Германия
Номер разрешения
197/2022
Дата разрешения
25.02.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'ЛАВАНС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121087, Россия, Москва, Багратионовский пр-д., д. 7, к. 2, помещ. 535
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Bentley InnoMed GmbH, Lotzenä,cker 3, 72379 Hechingen, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-07-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных