Реестр клинических исследований

Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты ALIAXIN® (АЛИАКСИН)

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты ALIAXIN® (АЛИАКСИН)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РОУЗ ФАРМА С.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, ROSE PHARMA S.A., Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
208/2022
Дата разрешения
28.02.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МАРУГА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129337, Россия, Москва, Ярославское ш., д. 1, стр. 1, ком. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. REGENYAL LABORATORIES S.R.L., Via dell'Industria, 5/A - 06038 Spello (PG) - Italy. 2. Bioxis Pharmaceuticals SAS, 317 Avenue Jean Jaures, Lyon, 69007, France.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-04-29 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных