Наименование медицинского изделия
Штифты эндоканальные гуттаперчевые Healtex® в наборах
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДиаДент Груп Интернейшнл'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Республика Корея, DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea, Республика Корея
Номер разрешения
269/2022
Дата разрешения
18.03.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'ПРОТЕКО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 57, к. 1, лит. И
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
DiaDent Group International, 16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161, Republic of Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-06-06 Завершено
