Реестр клинических исследований

Манипулятор стереотаксический роботизированный с периферийными устройствами МСР 'ОРБИТА' по ТУ ДНИЯ.941619.033ТУ

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Манипулятор стереотаксический роботизированный с периферийными устройствами МСР 'ОРБИТА' по ТУ ДНИЯ.941619.033ТУ
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'Концерн 'ЦНИИ 'Электроприбор'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
197046, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Малая посадская, д. 30, Россия
Номер разрешения
298/2022
Дата разрешения
25.03.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Концерн 'ЦНИИ 'Электроприбор'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
197046, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Малая посадская, д. 30
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
АО 'Концерн 'ЦНИИ 'Электроприбор', Россия, 197046, Санкт-Петербург, ул. Малая Посадская, д. 30
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2023-04-06 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных