Реестр клинических исследований

Протез синовиальной жидкости в одноразовом шприце для внутрисуставного введения Ortholon

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Протез синовиальной жидкости в одноразовом шприце для внутрисуставного введения Ortholon
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Контакэа Офтальмикс энд Диагностикс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Индия, Contacare Ophthalmics and Diagnostics, Plot No. 15, Gandhi Oil Mill Compound, Conta Care India, Near Bidc, Gorwa, Vadodara, Gujarat, 390016, India, Индия
Номер разрешения
310/2022
Дата разрешения
25.03.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ком Спан'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115035, Россия, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, эт. 1, пом. XVII, ком. 1, оф. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Contacare Ophthalmics and Diagnostics, 310/B&E, Dabhasa Village, Padra Taluka, Vadodara District - 391 440, Gujarat, India
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-11-10 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных