Реестр клинических исследований

Магистральный набор для инфузионного набора Акку-Чек® Репид-Д Линк (Accu-Chek® Rapid-D Link)

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Магистральный набор для инфузионного набора Акку-Чек® Репид-Д Линк (Accu-Chek® Rapid-D Link)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Рош Диабетс Кеа ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diabetes Care GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия
Номер разрешения
314/2022
Дата разрешения
25.03.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Рош Диабетес Кеа Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2, пом. I, ком. 42Б
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Clinico Medical Sp. z o.o., Blonie k/Wroclawia, ul. Roberta Kocha 1, 55-330 Blonie/Miekinia, Poland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных