Наименование медицинского изделия
Раствор вискоэластичный для хирургии катаракты: Eyefill® H.D.
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Валеант Мед Сп. 3 o.o.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Польша, Дальнее зарубежье, Valeant Med Sp. Z o.o., ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, POLAND, Польша
Номер разрешения
347/2022
Дата разрешения
05.04.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Бауш Хелс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. CROMA-PHARMA GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria.
2. Sterimedix Ltd, Thornhill Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9ND, United Kingdom.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-06-07 Завершено
