Наименование медицинского изделия
Филлер внутридермальный с лидокаином Xspurt, объёмом 1,1 мл [2,4% сшитого гиалуроната натрия + 0,3% лидокаина гидрохлорида]
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'НЬЮ МЕДИК КО., ЛТД.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, Дальнее зарубежье, NEW MEDIC CO., LTD., #701, #702, #703, #704, #708, #713, Oʹ,Biz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Номер разрешения
367/2022
Дата разрешения
08.04.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания 'БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
NEW MEDIC CO., LTD., #701, #702, #703, #704, #708, #713, Oʹ,Biz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-05-30 Завершено
