Реестр клинических исследований

Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Гротекс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А, Россия
Номер разрешения
377/2022
Дата разрешения
11.04.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Гротекс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Гротекс', Россия, Россия, 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-07-12 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных