Реестр клинических исследований

Имплантаты интрамедуллярные для остеосинтеза TFNA

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантаты интрамедуллярные для остеосинтеза TFNA
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Синтез ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Synthes GmbH, Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
402/2022
Дата разрешения
15.04.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Jabil Inc., 35 Airport Road, Horseheads NY 14845, USA. 2. Jabil Inc., 1051 Synthes Avenue, Monument CO 80132, USA. 3. Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, Muracherstrasse 3, 2544 Bettlach, Switzerland. 4. Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, Via Cavazz 5, 6805 Mezzovico, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-08-03 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных