Наименование медицинского изделия
Система родовспоможения вакуумная HK-ТТQ одноразовая стерильная
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
Бейджин ХанТиан КаДи Текнолоджи Эр&Ди Инститьют
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Дальнее зарубежье, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute, Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China, Китай
Номер разрешения
495/2022
Дата разрешения
23.05.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'Пенткрофт Фарма'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 68, стр. 2, ком. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute, Room 301, Third floor, Building No.13, No.15 Jing Sheng Nan Er Street, TongZhou District, Beijing 101102, P.R. China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-06-30 Завершено
