Наименование медицинского изделия
Комплекс лучевой терапии 'ОНИКС' по ТУ 32.50.50-002-08625082-2021
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'НИИТФА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46, Россия
Номер разрешения
512/2022
Дата разрешения
23.05.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'НИИТФА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115230, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 46
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
АО 'НИИТФА', Россия, 115230, Москва, Варшавское ш., д. 46
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-06-17 Завершено
