Реестр клинических исследований

Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Сван Медикал С.Л.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Испания, Дальнее зарубежье, Swan Medical S.L., C/Có,rcega 270, 3º, 2ª,, 08008 Barcelona, Spain, Испания
Номер разрешения
513/2022
Дата разрешения
23.05.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Фирма 'Финко'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123007, Россия, Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, эт/пом/ком 4/I/9-16
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
SWAN MEDICAL S.L., Port Ginesta Local 814, Modulo B, 08860 Castelldefels, Spain
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-12-02 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных