Реестр клинических исследований

Набор для введения лекарственных препаратов

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор для введения лекарственных препаратов
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Домпе фармачеутичи С.п.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, Дальнее зарубежье, Dompe farmaceutici S.p.A., Via San Martino 12-12/a, Milan, 20122, Italy, Италия
Номер разрешения
538/2022
Дата разрешения
27.05.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ФАРМАМОНДО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109428, Россия, г. Москва, Рязанский пр-т, д. 16, стр. 1, эт. 7, пом. I, ком. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
1 (медицинские изделия с низкой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Dompe farmaeeutiei S.p.A, Via Campo di Pile, L'Aquila, 67100, Italy. 2. Cardinal Health 200, LLC, 1430 Marvin Griffin, Augusta GA 30906, USA. 3. West Pharma. Services IL, Ltd., 4 Hasheizaf St. Ra'anana 4366411, Israel.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-06-03 Проводится

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных