Наименование медицинского изделия
Оксигенатор мембранный CAPIOX® с встроенным артериальным фильтром и жестким резервуаром, с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA, Соединенные Штаты
Номер разрешения
602/2022
Дата разрешения
15.06.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Терумо Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-09-23 Завершено
