Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный на основе полилактидной и гиалуроновой кислот REVERSAL PLA + HA HYBRID FILLER
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ВАИМ Ко., Лтд'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, VAIM CO., LTD., 103, Okcheon Medical Device Incubation Center 79, Uiryodanji-gil, Okcheon-eup, Okcheon-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea, Республика Корея
Номер разрешения
608/2022
Дата разрешения
15.06.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Кеа Энд Бьюти'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109044, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 5, кв. 28
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
VAIM CO., LTD., 103, Okcheon Medical Device Incubation Center 79, Uiryodanji-gil, Okcheon-eup, Okcheon-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-09-07 Завершено
