Реестр клинических исследований

Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат физиотерапевтический для диатермии и текар-терапии T-PLUS
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДабльюЭйчТикэа СА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, WHTcare SA, Via Giuseppe Motta 10, 6830 Chiasso, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
609/2022
Дата разрешения
15.06.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'АЛЬТА-ПРО'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
350020, Россия, г. Краснодар, ул. Коммунаров, д. 290, оф. 9.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
WHTcare SA, Via Giuseppe Motta 10, 6830 Chiasso, Switzerland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-11-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных