Реестр клинических исследований

Имплантат интрадермальный NUCLEOFORM по ТУ 32.50.22-008-115243961-2020

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат интрадермальный NUCLEOFORM по ТУ 32.50.22-008-115243961-2020
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'ЛЯЙСТЕРН'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
119361, Россия, Москва, ул. Большая Очаковская, д. 47А, стр. 1, каб. 42, Россия
Номер разрешения
631/2022
Дата разрешения
20.06.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'ЛЯЙСТЕРН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119361, Россия, Москва, ул. Большая Очаковская, д. 47А, стр. 1, каб. 42
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
АО 'ЛЯЙСТЕРН', Россия, 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-07-07 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных