Реестр клинических исследований

Порт доступа для аппарата для инсуффляции AirSeal i.F.S

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Порт доступа для аппарата для инсуффляции AirSeal i.F.S
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'КонМед Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, ConMed Corporation, 525 French Road, Utica, New York, 13502, USA, США
Номер разрешения
655/2022
Дата разрешения
04.07.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ИНТЕР'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141031, Россия, Московская область, г. Мытищи, пос. Вешки, 2-й км Липкинского ш., ТПЗ Алтуфьево, влд. 7, стр. 1, офис 401-2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Consolidated Medical Equipment Company, Ave. Alejandro Dumas No. 11321 Complejo Industrial Chihuahua, Chihuahua, 31136, Mexico
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-09-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных