Наименование медицинского изделия
Канюли для перфузии венозных шунтов и/или сосудов в условиях искусственного кровообращения
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA, США
Номер разрешения
708/2022
Дата разрешения
19.07.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, помещ. III, ком. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA.
2. Viant Medical, Inc., 620 Watson Street SW Grand Rapids, MI 49504-6393, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-11-07 Завершено
