Реестр клинических исследований

Система быстрого размораживания плазмы ZipThaw®202

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система быстрого размораживания плазмы ZipThaw®202
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ФреМон Саентифик, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, FreMon Scientific, Inc., 5726 LaJolla Boulevard, Suite 304, LaJolla, California 92037, USA, США
Номер разрешения
716/2022
Дата разрешения
20.07.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ИП Ратнеш Прашант
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
150003, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Советская, д. 23/16, кв. 42
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Minnetronix, Inc., 1635 Energy Park Drive, St. Paul, MN 55108, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-09-08 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных