Реестр клинических исследований

Аппарат рентгеновский цифровой передвижной FDR nano модель DR-XD 1000 PX с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат рентгеновский цифровой передвижной FDR nano модель DR-XD 1000 PX с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan, Япония
Номер разрешения
734/2022
Дата разрешения
25.07.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Р-Фарм'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123154, Россия, Москва, ул. Берзарина, д. 19, к. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2023-03-23 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных