Наименование медицинского изделия
Линзы контактные мягкие однодневные для коррекции зрения BAUSCH+LOMB ULTRA® ONE DAY (kalifilcon A)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бауш энд Ломб Инкорпорейтед'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA, США
Номер разрешения
867/2022
Дата разрешения
26.08.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Бауш Хелс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA.
2. Bausch & Lomb Ireland, Unit 424/425, Contact Lens Division, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-09-29 Завершено
