РеестрИнформ - данные из реестров федеральных министерств и ведомств

Декларация о соответствии ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.13005/21

Монитор фетальный ультразвуковой

Сведения из реестра:

Регистрационный номер: ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.13005/21

Дата регистрации: 25.02.2021

Срок действия: 24.02.2026

Тех регламенты: Электромагнитная совместимость технических средств

Группа продукции: Технические средства не включенные в Перечень продукции подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Тип: Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Схема декларирования: 3д

Тип объекта декларирования: Серийный выпуск

Тип заявителя: Юридическое лицо

Тип декларанта: Изготовитель

Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПЕКТРОМЕД"

Адрес Заявителя: 125190 Россия г. Москва проспект Ленинградский дом 80 корпус 17 этаж 4 пом. III ком 3

ИНН Заявителя: 7743236908

ОГРН Заявителя: 5177746306733

ОПФ Заявителя: Общества с ограниченной ответственностью

Тип изготовителя: Юридическое лицо

Изготовитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПЕКТРОМЕД"

Адрес изготовителя: 125190 Россия г. Москва проспект Ленинградский дом 80 корпус 17 этаж 4 пом. III ком 3

ИНН изготовителя: 7743236908

ОГРН изготовителя: 5177746306733

ОПФ Изготовителя: Общества с ограниченной ответственностью

Происхождение продукции: Российская Федерация

Полное наименование: Монитор фетальный ультразвуковой

Обозначение: Монитор фетальный ультразвуковой СОНОМЕД 250

Коды ОКПД2 / ТНВЭД: 9018120000

Стандарт продукции: ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014

Серт соотв СМК: RU CMS-RU.ФК14.00288

ИЛ: РОСС RU.0001.517966

Дата протокола ИЛ: 2020-06-16

Номер протокола ИЛ: 2020-023.4

Временный номер декл: врЕАЭС(ТР).РА01.45634/21

Зарег Заявителем (СРД): true

Статус исследований: Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории