Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС ES.ФМ09.Д95610

Зипрекса® Зидис™, таблетки диспергируемые 5 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен до: 30.09.2018

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС ES.ФМ09.Д95610

Дата начала действия: 20.02.2016

Дата окончания действия: 30.09.2018

Представленные документы рег. уд. № ЛС-001165 от 07.10.2011 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария. Сертификат соответствия: РОСС ES.ФМ09.C72127 от 20.02.2016

Сведения об испытательной лаборатории:

Регистрационный номер аттестата аккредитации - РОСС RU.0001.21ФЛ06
Наименование испытательной лаборатории (центра) - Испытательная лаборатория ООО Испытательной лаборатории "Центр контроля качества и безопасности лекарственных средств"

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Организационно-правовая форма - Общество с ограниченной ответственностью
Полное наименование/ФИО ИП - "Лилли Фарма"
Должность - Генеральный директор
ОГРН - 1037739728333

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд., Великобритания/ Лилли С.А.

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Зипрекса® Зидис™, таблетки диспергируемые 5 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен до: 30.09.2018
Коды ОКП - 932138
ТН ВЭД ТС - 3004900002
Размер партии или заводской номер изделия - серия 1572957А, партия: 1538 упаковок.
Реквизиты товаросопроводительной документации - инвойс № 8050005101 от 10.02.2016 г.
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - ЛС-001165-071011

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственостью "Институт фармацевтической биотехнологии"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11ФМ09
Дата регистрации аттестата - 16.05.14
ФИО руководителя - Добротин Алексей Валерьевич
Юридический адрес - 109044, Россия, город Москва, ул. Динамовская, дом 1А, квартира/офис/помещение оф. 402