Главная > Единый реестр деклараций о соответствии

Декларация о соответствии РОСС ES.ФМ09.Д96901


Сиалис®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен до: 30.09.2018,

Декларация о соответствии №

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС ES.ФМ09.Д96901

Дата начала действия: 18.04.2016

Дата окончания действия: 30.09.2018

Представленные документы рег. уд. № П N014761/01 от 05.03.2009 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария,Сертификат соответствия: РОСС ES.ФМ09.C72995 от 18.04.2016

Сведения об испытательной лаборатории:

Регистрационный номер аттестата аккредитации - РОСС RU.0001.21ФЛ06
Наименование испытательной лаборатории (центра) - Испытательная лаборатория ООО Испытательной лаборатории "Центр контроля качества и безопасности лекарственных средств"

Сведения о заявителе:

Тип заявителя - Заявитель Юридическое лицо
Тип декларанта - Уполномоченное изготовителем лицо
Организационно-правовая форма - Общество с ограниченной ответственностью
Полное наименование/ФИО ИП - "Лилли Фарма"
Должность - Генеральный директор
ОГРН - 1037739728333

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя - Изготовитель Иностранное юридическое лицо
Полное наименование ЮЛ или ФИО ИП - Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико/ Lilly del Caribe Inc., 12.6 Km 65th Infantry Road, Carolina, PR 00985, Puerto-Rico/Лилли С.А., Испания/ Lilly S.A

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования - Партия
Происхождение продукции - Импортная
Сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) - Сиалис®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен до: 30.09.2018,
Коды ОКП - 932800
ТН ВЭД ТС - 3004900002
Размер партии или заводской номер изделия - серия С582910,партия: 11994 упаковок.
Реквизиты товаросопроводительной документации - инвойс № 8050005142 от 08.04.2016 г.
Стандарты, нормативные документы -
- Обозначение национального стандарта или свода правил - П N014761/01-050309, изм. №1, 2

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование - Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственостью "Институт фармацевтической биотехнологии"
Номер аттестата - РОСС RU.0001.11ФМ09
Дата регистрации аттестата - 16.05.14
ФИО руководителя - Добротин Алексей Валерьевич
Юридический адрес - 109044, Россия, город Москва, ул. Динамовская, дом 1А, квартира/офис/помещение оф. 402

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных